在肝炎領(lǐng)域，美迪西構(gòu)建了酒精性肝損傷模型、HFD飼料誘導(dǎo)的脂肪肝模型、HFD飼料誘導(dǎo)的NASH模型、MCD飼料誘導(dǎo)的NASH模型、CDAA飼料誘導(dǎo)的NASH模型、復(fù)合因素誘導(dǎo)的NASH模型等多種肝炎模型。

?美迪西轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)部高級主任童紅連博士圍繞ADC臨床轉(zhuǎn)化中的核心挑戰(zhàn)，結(jié)合生物分析技術(shù)，深度破解ADC藥物藥效學(xué)、藥代動力學(xué)和免疫原性研究。

八月，美迪西將主辦兩場線上直播，其中一場主題為“AOC技術(shù)實踐：偶聯(lián)化學(xué)與表征分析”；并將參加2025 CMC-China、ACS Fall 2025、CPHI Korea 2025和EFMC-ASMC 2025四場海外會議。

美迪西王丹博士深入探討了多肽藥物早期開發(fā)中針對靜脈、口服、吸入及經(jīng)皮等不同給藥途徑的制劑策略、技術(shù)難點和創(chuàng)新方案。

為助力行業(yè)突破ADC藥物臨床前研發(fā)瓶頸，美迪西專題負(fù)責(zé)人付元鳳老師系統(tǒng)拆解ADC非臨床研究的策略，并做案例分析，詳細(xì)解讀ADC藥物的基本信息、國內(nèi)外指導(dǎo)原則、試驗設(shè)計要點等內(nèi)容

美迪西成功入選浦東新區(qū)首批“出海先鋒企業(yè)”，不僅是對美迪西國際化發(fā)展成果的權(quán)威認(rèn)可，更彰顯了浦東新區(qū)以制度創(chuàng)新為驅(qū)動，全力培育具有全球資源配置能力的本土領(lǐng)軍企業(yè)的戰(zhàn)略決心。

美迪西毒理研究部副總裁曾憲成博士受邀出席由商圖信息主辦的“BioCon 2025 第十二屆國際生物藥全生命周期技術(shù)年會”，并分享“多肽藥物非臨床藥代及安全性評價策略和技術(shù)路線”。

2025（第八屆）毒性測試替代方法與轉(zhuǎn)化毒理學(xué)（國際）學(xué)術(shù)研討會”將在四川成都召開，美迪西首席科學(xué)官彭雙清教授作為中國毒理學(xué)會副理事長，將出任大會主席并發(fā)表演講。

6月18日，美迪西收到江蘇亞堯生物科技有限公司發(fā)來的感謝信。亞堯生物對美迪西團(tuán)隊在 YY2201項目中展現(xiàn)出的專業(yè)技術(shù)和高效執(zhí)行力，以及中美雙報能力給予高度贊譽(yù)。目前，YY2201已順利推進(jìn)至Ⅰ期臨床試驗階段。

美迪西創(chuàng)始人＆CEO陳春麟博士、首席商務(wù)官蔡金娜博士、首席技術(shù)官Lilly Xu博士、執(zhí)行副總裁兼美國公司總裁林慶聰博士將出席在美國馬薩諸塞州波士頓會展中心舉辦的2025美國生物技術(shù)大會。

6月27-28日，美迪西多肽藥物研發(fā)領(lǐng)域的專家們與特邀行業(yè)大咖共聚一堂，分享探討多肽藥物前沿成果與創(chuàng)新理念，推動多肽技術(shù)在醫(yī)藥領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)深度應(yīng)用與突破。

8月7日16:00，美迪西特邀核酸平臺負(fù)責(zé)人?黃奡博士，帶來直播《抗體-寡核苷酸偶聯(lián)物技術(shù)實踐：偶聯(lián)化學(xué)、DAR控制與表征分析》

美迪西創(chuàng)始人、董事長兼CEO陳春麟博士受邀出席，并以"市值提升=創(chuàng)新驅(qū)動力×高質(zhì)量發(fā)展"為主題發(fā)表演講，系統(tǒng)闡述美迪西在新藥研發(fā)領(lǐng)域的實踐成果，為生物醫(yī)藥行業(yè)高質(zhì)量發(fā)展提供方法論借鑒。

近日，江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司與葛蘭素史克（GSK）達(dá)成至多12項創(chuàng)新藥全球授權(quán)合作，以120億美元交易額刷新中國藥企出海紀(jì)錄，更驗證了本土創(chuàng)新藥的全球價值，同時也驗證了中國CRO包括美迪西的研究質(zhì)量和研究速度達(dá)到或超過國際標(biāo)準(zhǔn)。同期，上海美迪西生物醫(yī)藥股份有限公司與恒瑞醫(yī)藥在既有戰(zhàn)略合作的階段性成果之上，進(jìn)一步簽署創(chuàng)新賦能補(bǔ)充協(xié)議。雙方將聚焦創(chuàng)新藥物研發(fā)全周期的戰(zhàn)略協(xié)同，以更強(qiáng)合力推動中國生物醫(yī)

如何科學(xué)設(shè)計試驗方案、合理遵循國內(nèi)外監(jiān)管指導(dǎo)原則（如FDA、EMA和NMPA的相關(guān)要求），并選擇合適的動物模型來預(yù)測臨床風(fēng)險，成為推動ADC藥物研發(fā)成功的關(guān)鍵因素。美迪西云講堂邀請專題負(fù)責(zé)人付元鳳為大家解答實驗中常見問題。

美迪西成功入選“2025年度長三角創(chuàng)新研發(fā)型企業(yè)(第一批)”。這標(biāo)志著美迪西的創(chuàng)新技術(shù)、服務(wù)平臺以及對產(chǎn)業(yè)發(fā)展的賦能作用獲得了長三角區(qū)域最高層次創(chuàng)新平臺之一的權(quán)威認(rèn)可。

上海美迪西生物醫(yī)藥股份有限公司為SG1001提供了關(guān)鍵的藥代動力學(xué)研究和符合GLP標(biāo)準(zhǔn)的全套安全性評價研究服務(wù)，以及美國FDA IND申報資料撰寫，為該項目實現(xiàn)中美雙報雙批提供了堅實保障。

美迪西為韋恩生物WBD156膠囊提供了藥學(xué)研究（包括原料藥、制劑）、臨床前研究（包括藥效、藥代和安評）和中美雙報服務(wù)，以專業(yè)高效的賦能平臺加速創(chuàng)新藥物臨床轉(zhuǎn)化。

美迪西首席科學(xué)官、中國毒理學(xué)會副理事長彭雙清教授作為大會主席出席此次行業(yè)峰會，并在開幕式上發(fā)表致辭，并以《迎接藥物安全評價范式變革：機(jī)遇與挑戰(zhàn)》為題作主旨報告

7月29日13:00，美迪西攜手易貿(mào)醫(yī)療，重磅推出《共話多肽創(chuàng)新，AI賦能設(shè)計篩選與環(huán)肽突破》線上直播課！4位重磅嘉賓，4大前沿領(lǐng)域深度覆蓋，聚焦當(dāng)下研發(fā)熱點與核心挑戰(zhàn)，撕開環(huán)肽成藥魔咒，直擊技術(shù)痛點！