近日，江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司與葛蘭素史克（GSK）達成至多12項創(chuàng)新藥全球授權(quán)合作，以120億美元交易額刷新中國藥企出海紀錄，更驗證了本土創(chuàng)新藥的全球價值，同時也驗證了中國CRO包括美迪西的研究質(zhì)量和研究速度達到或超過國際標準。同期，上海美迪西生物醫(yī)藥股份有限公司與恒瑞醫(yī)藥在既有戰(zhàn)略合作的階段性成果之上，進一步簽署創(chuàng)新賦能補充協(xié)議。雙方將聚焦創(chuàng)新藥物研發(fā)全周期的戰(zhàn)略協(xié)同，以更強合力推動中國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展，為本土創(chuàng)新藥突破全球競爭壁壘持續(xù)注入動能。

恒瑞醫(yī)藥集團執(zhí)行副總裁張連山，副總裁廖成，副總裁賀峰，上海恒瑞生物學(xué)高級副總經(jīng)理胡旻，上海盛迪醫(yī)藥副總經(jīng)理楊昌永，恒瑞臨床前開發(fā)II部總監(jiān)任文明，臨床前開發(fā)I部總監(jiān)孫星，上海拓界總經(jīng)理李云飛，上海拓界藥理毒理部Head張瑱；美迪西創(chuàng)始人、董事長&CEO陳春麟，董事、首席商務(wù)官蔡金娜，藥物發(fā)現(xiàn)&藥學(xué)研究事業(yè)部執(zhí)行副總裁段茂圣，臨床前事業(yè)部執(zhí)行副總裁葛建等核心管理團隊出席了此次簽約儀式。雙方回顧了過往的合作成果，并就未來關(guān)鍵技術(shù)攻堅方向展開深度對話，凝聚了深化合作的強烈共識。

賦能成果，美迪西助力恒瑞醫(yī)藥24件IND獲批臨床

自2011年開啟合作以來，美迪西與恒瑞醫(yī)藥的合作范圍已形成全鏈條覆蓋格局，涵蓋藥物發(fā)現(xiàn)、CMC研究、生物檢測、藥理藥效、藥代、安評等多個環(huán)節(jié)，涉及小分子化藥、小核酸、單抗、ADC、Protac等新分子藥物類型，成功助力恒瑞醫(yī)藥24 件IND獲批臨床。

在長期的合作進程中，雙方始終秉持互信共贏的理念，在技術(shù)攻堅、資源整合等方面密切協(xié)作，實現(xiàn)了共同成長。美迪西基于恒瑞醫(yī)藥多樣化的項目需求，持續(xù)加速技術(shù)平臺的建設(shè)與創(chuàng)新，而恒瑞醫(yī)藥則通過美迪西加速了創(chuàng)新藥研發(fā)進程。雙方的協(xié)同效應(yīng)持續(xù)釋放，成為生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)合作的典范。

深化合作，錨定全球創(chuàng)新前沿，構(gòu)建高效協(xié)同生態(tài)

基于長年積累的高度互信與成功經(jīng)驗，本次戰(zhàn)略深化協(xié)議旨在將雙方合作推向更高水平。協(xié)議聚焦新分子藥物等全球研發(fā)前沿領(lǐng)域，核心在于建立更高效、更靈活、更優(yōu)先的戰(zhàn)略協(xié)同機制。

聚焦前沿領(lǐng)域，強化資源協(xié)同：進一步整合優(yōu)勢資源，確保關(guān)鍵項目資源的優(yōu)先保障，成立“恒瑞專項組”等，建立更高效靈活的協(xié)作機制。

攻堅技術(shù)難點，提升轉(zhuǎn)化效能：雙方承諾共同應(yīng)對特殊給藥方式、PDX高難度模型構(gòu)建等關(guān)鍵技術(shù)挑戰(zhàn)，提升服務(wù)品質(zhì)與項目交付效能，以更強的合力推動創(chuàng)新成果轉(zhuǎn)化。

拓展合作維度，完善長效機制：合作向創(chuàng)新技術(shù)平臺聯(lián)合研發(fā)、重點管線全周期協(xié)同等方向延伸；同時通過定期高層互訪、技術(shù)交流會議等形式深化戰(zhàn)略互信，建立長效協(xié)同機制，并將根據(jù)行業(yè)動態(tài)與雙方需求持續(xù)優(yōu)化合作模式，確保合作的前瞻性與競爭力。

簽約儀式后，恒瑞醫(yī)藥一行實地考察了美迪西南匯園區(qū)的生物分析實驗室、檔案室、供試品管理和配制室等?？疾爝^程中，恒瑞團隊對美迪西規(guī)范化的運營管理與強大的技術(shù)實力給予高度評價，進一步加深了雙方的信任與合作信心。

未來展望，互信共進，共筑中國創(chuàng)新藥全球競爭力

此次戰(zhàn)略合作的深化，既是雙方基于過去十多年互信共贏、成果斐然的必然選擇，更是立足當(dāng)下、面向未來，更是對未來生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展趨勢的精準洞察與共同承諾。

恒瑞醫(yī)藥集團執(zhí)行副總裁張連山博士表示：“過去十余年間，美迪西助力恒瑞醫(yī)藥24件IND獲批臨床，充分彰顯了值得信賴的合作伙伴特質(zhì)。高質(zhì)量的CRO合作是恒瑞醫(yī)藥加速研發(fā)進程、保障管線質(zhì)量的關(guān)鍵。此次戰(zhàn)略深化，將極大鞏固雙方在新分子藥物領(lǐng)域的合作基石，為恒瑞醫(yī)藥加速創(chuàng)新成果轉(zhuǎn)化、推動全球化戰(zhàn)略注入強勁且可持續(xù)的動力。”

美迪西創(chuàng)始人、董事長&CEO陳春麟博士表示“美迪西正持續(xù)夯實完善核酸、ADC、多肽等生物藥臨床前一體化研發(fā)平臺建設(shè)，并構(gòu)建覆蓋藥物發(fā)現(xiàn)、臨床前安全性評價的全鏈條AI技術(shù)服務(wù)平臺，也是上海首家取得非人靈長類ABSL-2證書的實驗室。期待此次合作升級后，雙方能進一步釋放戰(zhàn)略協(xié)同潛能，共建創(chuàng)新研發(fā)生態(tài)，為中國創(chuàng)新藥提升全球競爭力持續(xù)注入動能?！?/p>

關(guān)于恒瑞醫(yī)藥

作為一家專注研發(fā)、生產(chǎn)及推廣高品質(zhì)藥物的創(chuàng)新型國際化制藥企業(yè)，恒瑞醫(yī)藥在五十多年的發(fā)展歷程中，始終堅持“以患者為中心”的初心，持續(xù)攻堅藥物研發(fā)，為了攻克疾病、改善生活質(zhì)量和延長生命，我們不斷拓展可能的疆域，致力于運用科技的力量造福全球患者。我們的業(yè)務(wù)領(lǐng)域覆蓋腫瘤、代謝和心血管疾病、免疫和呼吸系統(tǒng)疾病、神經(jīng)科學(xué)等，目前已在中國獲批上市23款1類創(chuàng)新藥、4款2類新藥，另有90多個自主創(chuàng)新產(chǎn)品正在臨床開發(fā)，約400項臨床試驗在國內(nèi)外開展。

在代謝性疾病領(lǐng)域，恒瑞醫(yī)藥近年來持續(xù)探索創(chuàng)新，恒格列凈、瑞格列汀、固定復(fù)方制劑恒格列凈二甲雙胍緩釋片(I)(II)及瑞格列汀二甲雙胍片(I)/(II)等4款產(chǎn)品相繼獲批上市。除了GLP-1/GIP雙重受體激動劑HRS9531，公司在降糖、減重領(lǐng)域還有多款產(chǎn)品處于臨床研發(fā)階段，如口服小分子GLP-1激動劑HRS-7535、GLP-1/GIP/GCG三靶點激動劑HRS-4729、胰島素周制劑SHR-3167、胰島素/GLP-1R激動劑復(fù)方制劑HR17031等。另外，長效胰島素INS068、SGLT2i/DPP4i/二甲雙胍的固定劑量復(fù)方緩釋制劑HR20031這2款產(chǎn)品已進入上市申請審評階段，有望造福更多患者。

未來，恒瑞醫(yī)藥將繼續(xù)堅持“以患者為中心”的初心，爭分奪秒推進創(chuàng)新藥研發(fā)，努力研制出更多的新藥好藥，服務(wù)健康中國，惠及全球患者。