當前，全球產(chǎn)業(yè)鏈重構(gòu)與科技競爭激化背景下，資本市場成為新質(zhì)生產(chǎn)力培育核心引擎。2025年政府工作報告錨定新質(zhì)生產(chǎn)力與產(chǎn)業(yè)體系建設路徑，上市公司借科創(chuàng)板新政、“并購六條”等政策機遇激活發(fā)展動能。

7月23日，科創(chuàng)引領(lǐng)·資本賦能——上市公司高質(zhì)量發(fā)展系列講壇（第九期）在中國金融信息中心圓滿舉辦?；顒泳劢褂部萍计髽I(yè)創(chuàng)新與競爭力提升，吸引60余位上市企業(yè)高管、行業(yè)協(xié)會代表及金融投資界人士共襄盛舉。

上海市美迪西生物醫(yī)藥股份有限公司創(chuàng)始人、董事長兼CEO陳春麟博士受邀出席，并以"市值提升=創(chuàng)新驅(qū)動力×高質(zhì)量發(fā)展"為主題發(fā)表演講，系統(tǒng)闡述美迪西在新藥研發(fā)領(lǐng)域的實踐成果，為生物醫(yī)藥行業(yè)高質(zhì)量發(fā)展提供方法論借鑒。 

創(chuàng)新驅(qū)動 以技術(shù)突破構(gòu)筑核心競爭力

陳春麟博士在報告中強調(diào)，美迪西的市值增長邏輯，根植于 “創(chuàng)新驅(qū)動力” 與 “高質(zhì)量發(fā)展” 的協(xié)同共振。在創(chuàng)新技術(shù)領(lǐng)域，美迪西已構(gòu)建起覆蓋藥物研發(fā)全鏈條的技術(shù)矩陣：完善基于AI技術(shù)的一站式創(chuàng)新藥臨床前研發(fā)服務平臺，打造“人類細胞模型-AI預測-類器官”三位一體創(chuàng)新技術(shù)服務平臺，覆蓋藥理學、藥代動力學及毒理學評價全流程；同時深耕偶聯(lián)藥物技術(shù)，形成“抗體+”萬物皆可聯(lián)的XDC偶聯(lián)藥物開發(fā)能力，為生物偶聯(lián)藥物研發(fā)提供廣泛支撐。

創(chuàng)新服務平臺的多元化布局是美迪西的突出優(yōu)勢。目前，公司已建成ADC、細胞與基因治療（CGT）、PROTAC、mRNA疫苗、核酸藥物、抗體藥物、多肽藥物等特色新分子藥物研發(fā)服務平臺。截至2025年6月底，美迪西已成功助力580+件IND獲批臨床，包括30件ADC藥物、42件抗體藥物、7個細胞治療類藥物、10個蛋白和融合蛋白藥物、6件PROTAC藥物、2件核酸藥物、19件GLP-1藥物等。

此外，AI技術(shù)的深度融合成為創(chuàng)新加速度的關(guān)鍵。美迪西AI-ADMET平臺通過全維度屬性覆蓋、大規(guī)模知識萃取及動態(tài)進化架構(gòu)，在藥物研發(fā)早期篩選、成藥性評價、IND申報及臨床階段提供全流程智能支持，形成“預測-驗證-進化”的閉環(huán)增強回路，顯著提升研發(fā)效率與成功率。 

高質(zhì)量發(fā)展 以體系化建設夯實發(fā)展根基

在質(zhì)量管理層面，公司構(gòu)建了覆蓋全球主要標準的資質(zhì)體系，包括符合中、美、歐要求的GLP實驗室認證，以及CNAS認可、AAALAC認證、ABSL-2和BSL-2等資質(zhì)，確保服務質(zhì)量與國際接軌。同時，引入了Provantis GLP Tox、EMPOWER數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)、Chromeleon色譜數(shù)據(jù)系統(tǒng)及LIMS系統(tǒng)等先進管理工具。此外，公司圍繞人才梯隊建設、運作流程規(guī)范、投關(guān)管理優(yōu)化及回報機制完善等維度，構(gòu)建了全面的高質(zhì)量管理體系。

本期講壇是由中國上市公司協(xié)會、上海市人民政府合作交流辦公室指導新華投控、上海市工業(yè)中國金融信息中心、經(jīng)濟聯(lián)合會、上海上市公司協(xié)會、長三角資本市場服務基地聯(lián)合國泰海通證券、寧波銀行等單位共同主辦。

市值提升需以技術(shù)創(chuàng)新夯實核心競爭力，以規(guī)范運營贏得資本信任，二者協(xié)同發(fā)力方能實現(xiàn)價值最大化。美迪西將持續(xù)秉承”創(chuàng)新驅(qū)動，質(zhì)量至上”的服務理念，“深化“AI+CRO”戰(zhàn)略布局，以更開放的創(chuàng)新技術(shù)生態(tài)、更嚴謹?shù)馁|(zhì)量治理體系，助力中國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)邁向全球價值鏈高端，為投資者創(chuàng)造更大價值回報。