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搜索結(jié)果包含 美迪西 的內(nèi)容

Jul 25,2025
驅(qū)動ADC臨床轉(zhuǎn)化：通過生物分析破解PD/PK/ADA【視頻回放】
?美迪西轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)部高級主任童紅連博士圍繞ADC臨床轉(zhuǎn)化中的核心挑戰(zhàn)，結(jié)合生物分析技術(shù)，深度破解ADC藥物藥效學(xué)、藥代動力學(xué)和免疫原性研究。
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驅(qū)動ADC臨床轉(zhuǎn)化：通過生物分析破解PD/PK/ADA【視頻回放】
Jul 22,2025
【一期一會】盛夏之約 · 8月征程啟航 | Meet Us Where Discovery Heats Up!
八月，美迪西將主辦兩場線上直播，其中一場主題為“AOC技術(shù)實(shí)踐：偶聯(lián)化學(xué)與表征分析”；并將參加2025 CMC-China、ACS Fall 2025、CPHI Korea 2025和EFMC-ASMC 2025四場海外會議。
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【一期一會】盛夏之約 · 8月征程啟航 | Meet Us Where Discovery Heats Up!
Jul 14,2025
“肽”精彩！不同給藥途徑多肽新藥制劑的早期開發(fā)思路
美迪西王丹博士深入探討了多肽藥物早期開發(fā)中針對靜脈、口服、吸入及經(jīng)皮等不同給藥途徑的制劑策略、技術(shù)難點(diǎn)和創(chuàng)新方案。
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“肽”精彩！不同給藥途徑多肽新藥制劑的早期開發(fā)思路
Jul 04,2025
【視頻回放】ADC藥物非臨床研究策略及案例分析
為助力行業(yè)突破ADC藥物臨床前研發(fā)瓶頸，美迪西專題負(fù)責(zé)人付元鳳老師系統(tǒng)拆解ADC非臨床研究的策略，并做案例分析，詳細(xì)解讀ADC藥物的基本信息、國內(nèi)外指導(dǎo)原則、試驗(yàn)設(shè)計(jì)要點(diǎn)等內(nèi)容
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【視頻回放】ADC藥物非臨床研究策略及案例分析
Jul 01,2025
全球化服務(wù)獲認(rèn)證！美迪西獲評浦東新區(qū)首批“出海先鋒企業(yè)”
美迪西成功入選浦東新區(qū)首批“出海先鋒企業(yè)”，不僅是對美迪西國際化發(fā)展成果的權(quán)威認(rèn)可，更彰顯了浦東新區(qū)以制度創(chuàng)新為驅(qū)動，全力培育具有全球資源配置能力的本土領(lǐng)軍企業(yè)的戰(zhàn)略決心。
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全球化服務(wù)獲認(rèn)證！美迪西獲評浦東新區(qū)首批“出海先鋒企業(yè)”
Jun 20,2025
赴BioCon 2025，聽美迪西專家分享多肽藥物非臨床藥代及安全性評價(jià)策略和技術(shù)路線
美迪西毒理研究部副總裁曾憲成博士受邀出席由商圖信息主辦的“BioCon 2025 第十二屆國際生物藥全生命周期技術(shù)年會”，并分享“多肽藥物非臨床藥代及安全性評價(jià)策略和技術(shù)路線”。
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赴BioCon 2025，聽美迪西專家分享多肽藥物非臨床藥代及安全性評價(jià)策略和技術(shù)路線
Jun 20,2025
美迪西藥理毒理專家團(tuán)齊聚成都：2025（第八屆）毒性測試替代方法與轉(zhuǎn)化毒理學(xué)（國際）學(xué)術(shù)研討會
2025（第八屆）毒性測試替代方法與轉(zhuǎn)化毒理學(xué)（國際）學(xué)術(shù)研討會”將在四川成都召開，美迪西首席科學(xué)官彭雙清教授作為中國毒理學(xué)會副理事長，將出任大會主席并發(fā)表演講。
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美迪西藥理毒理專家團(tuán)齊聚成都：2025（第八屆）毒性測試替代方法與轉(zhuǎn)化毒理學(xué)（國際）學(xué)術(shù)研討會
Jun 20,2025
抗癌新藥YY2201高質(zhì)量交付獲贊！美迪西喜獲亞堯生物感謝信
6月18日，美迪西收到江蘇亞堯生物科技有限公司發(fā)來的感謝信。亞堯生物對美迪西團(tuán)隊(duì)在 YY2201項(xiàng)目中展現(xiàn)出的專業(yè)技術(shù)和高效執(zhí)行力，以及中美雙報(bào)能力給予高度贊譽(yù)。目前，YY2201已順利推進(jìn)至Ⅰ期臨床試驗(yàn)階段。
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抗癌新藥YY2201高質(zhì)量交付獲贊！美迪西喜獲亞堯生物感謝信
May 29,2025
美迪西群英赴會BIO2025，助力全球申報(bào)
美迪西創(chuàng)始人＆CEO陳春麟博士、首席商務(wù)官蔡金娜博士、首席技術(shù)官Lilly Xu博士、執(zhí)行副總裁兼美國公司總裁林慶聰博士將出席在美國馬薩諸塞州波士頓會展中心舉辦的2025美國生物技術(shù)大會。
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美迪西群英赴會BIO2025，助力全球申報(bào)
May 27,2025
多肽論壇 & 哈佛MIT校友會-美迪西邀您共聚CBA-China中國年會
6月27-28日，美迪西多肽藥物研發(fā)領(lǐng)域的專家們與特邀行業(yè)大咖共聚一堂，分享探討多肽藥物前沿成果與創(chuàng)新理念，推動多肽技術(shù)在醫(yī)藥領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)深度應(yīng)用與突破。
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多肽論壇 & 哈佛MIT校友會-美迪西邀您共聚CBA-China中國年會
Jul 24,2025
ADC藥物研發(fā)中毒代動力學(xué)關(guān)鍵問題解析
如何科學(xué)設(shè)計(jì)試驗(yàn)方案、合理遵循國內(nèi)外監(jiān)管指導(dǎo)原則（如FDA、EMA和NMPA的相關(guān)要求），并選擇合適的動物模型來預(yù)測臨床風(fēng)險(xiǎn)，成為推動ADC藥物研發(fā)成功的關(guān)鍵因素。美迪西云講堂邀請專題負(fù)責(zé)人付元鳳為大家解答實(shí)驗(yàn)中常見問題。
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ADC藥物研發(fā)中毒代動力學(xué)關(guān)鍵問題解析
Jul 24,2025
創(chuàng)新實(shí)力再獲權(quán)威認(rèn)可！美迪西入選“2025年度長三角創(chuàng)新研發(fā)型企業(yè)(第一批)”
美迪西成功入選“2025年度長三角創(chuàng)新研發(fā)型企業(yè)(第一批)”。這標(biāo)志著美迪西的創(chuàng)新技術(shù)、服務(wù)平臺以及對產(chǎn)業(yè)發(fā)展的賦能作用獲得了長三角區(qū)域最高層次創(chuàng)新平臺之一的權(quán)威認(rèn)可。
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創(chuàng)新實(shí)力再獲權(quán)威認(rèn)可！美迪西入選“2025年度長三角創(chuàng)新研發(fā)型企業(yè)(第一批)”
Jul 24,2025
聚焦NAMs前沿，共探安評新范式 | 直擊2025（第八屆）毒性測試替代方法與轉(zhuǎn)化毒理學(xué)學(xué)術(shù)研討會
美迪西首席科學(xué)官、中國毒理學(xué)會副理事長彭雙清教授作為大會主席出席此次行業(yè)峰會，并在開幕式上發(fā)表致辭，并以《迎接藥物安全評價(jià)范式變革：機(jī)遇與挑戰(zhàn)》為題作主旨報(bào)告
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聚焦NAMs前沿，共探安評新范式 | 直擊2025（第八屆）毒性測試替代方法與轉(zhuǎn)化毒理學(xué)學(xué)術(shù)研討會
Jul 24,2025
7月29日直播預(yù)告 | 共話多肽創(chuàng)新，AI賦能設(shè)計(jì)篩選與環(huán)肽突破
7月29日13:00，美迪西攜手易貿(mào)醫(yī)療，重磅推出《共話多肽創(chuàng)新，AI賦能設(shè)計(jì)篩選與環(huán)肽突破》線上直播課！4位重磅嘉賓，4大前沿領(lǐng)域深度覆蓋，聚焦當(dāng)下研發(fā)熱點(diǎn)與核心挑戰(zhàn)，撕開環(huán)肽成藥魔咒，直擊技術(shù)痛點(diǎn)！
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7月29日直播預(yù)告 | 共話多肽創(chuàng)新，AI賦能設(shè)計(jì)篩選與環(huán)肽突破
Jul 24,2025
7月24日直播 | 驅(qū)動ADC臨床轉(zhuǎn)化：通過生物分析破解PD/PK/ADA
美迪西特邀轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)部高級主任童紅連博士，帶來《驅(qū)動ADC臨床轉(zhuǎn)化：通過生物分析破解PD/PK/ADA》主題直播，將圍繞ADC臨床轉(zhuǎn)化中的核心挑戰(zhàn)，結(jié)合前沿生物分析技術(shù)，深度破解PD/PK/AD
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7月24日直播 | 驅(qū)動ADC臨床轉(zhuǎn)化：通過生物分析破解PD/PK/ADA
Jul 10,2025
創(chuàng)新藥迎重磅政策支持！美迪西助力藥企加速搶占黃金窗口
作為國內(nèi)領(lǐng)先的一站式臨床前研發(fā)服務(wù)平臺，美迪西憑借一站式生物醫(yī)藥臨床前研發(fā)服務(wù)平臺，正助力藥企加速搶占政策紅利，推動中國從“仿制藥大國”向“創(chuàng)新藥強(qiáng)國”跨越。
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創(chuàng)新藥迎重磅政策支持！美迪西助力藥企加速搶占黃金窗口
Jul 10,2025
中美雙報(bào)+1！美迪西助力合作伙伴祥根生物SG1001再獲FDA臨床試驗(yàn)許可
上海美迪西生物醫(yī)藥股份有限公司為SG1001提供了關(guān)鍵的藥代動力學(xué)研究和符合GLP標(biāo)準(zhǔn)的全套安全性評價(jià)研究服務(wù)，以及美國FDA IND申報(bào)資料撰寫，為該項(xiàng)目實(shí)現(xiàn)中美雙報(bào)雙批提供了堅(jiān)實(shí)保障。
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中美雙報(bào)+1！美迪西助力合作伙伴祥根生物SG1001再獲FDA臨床試驗(yàn)許可
Jul 10,2025
美迪西助力合作伙伴韋恩生物GLP-1小分子激動劑WBD156膠囊中美IND臨床試驗(yàn)雙報(bào)雙批
美迪西為韋恩生物WBD156膠囊提供了藥學(xué)研究（包括原料藥、制劑）、臨床前研究（包括藥效、藥代和安評）和中美雙報(bào)服務(wù)，以專業(yè)高效的賦能平臺加速創(chuàng)新藥物臨床轉(zhuǎn)化。
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美迪西助力合作伙伴韋恩生物GLP-1小分子激動劑WBD156膠囊中美IND臨床試驗(yàn)雙報(bào)雙批
Jul 15,2025
解鎖CGT & ADC開發(fā)密碼！美迪西邀您共赴8月蘇州CMC-CHINA藥博會
美迪西首席科學(xué)官彭雙清教授、藥理部副總裁曹保紅博士和ADC平臺負(fù)責(zé)人閆彬博士將參加由藥融圈主辦的“CMC-CHINA第七屆中國制藥工業(yè)博覽會”。
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解鎖CGT & ADC開發(fā)密碼！美迪西邀您共赴8月蘇州CMC-CHINA藥博會
Jul 15,2025
美迪西邀您相約抗體 ADC XDC下一代偶聯(lián)藥物創(chuàng)新峰會
美迪西首席科學(xué)官彭雙清教授受邀出席由佳文會展主辦的“抗體 ADC XDC下一代偶聯(lián)藥物創(chuàng)新峰會”，并擔(dān)任“單抗雙抗 藥物深度聚焦”分論壇主持人。
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美迪西邀您相約抗體 ADC XDC下一代偶聯(lián)藥物創(chuàng)新峰會
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