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美迪西首席商務(wù)官蔡金娜博士
美迪西生物醫(yī)藥股份有限公司憑借其卓越的臨床前研究服務(wù)能力,成功入選"2025中國(guó)新藥臨床前CRO企業(yè)TOP20"權(quán)威榜單。在隆重的頒獎(jiǎng)典禮上,美迪西首席商務(wù)官蔡金娜博士登臺(tái)領(lǐng)獎(jiǎng)。
蔡博士表示:“這份榮譽(yù)是對(duì)美迪西多年來(lái)堅(jiān)持技術(shù)創(chuàng)新和服務(wù)質(zhì)量的肯定。作為國(guó)內(nèi)領(lǐng)先的一站式生物醫(yī)藥研發(fā)服務(wù)平臺(tái),我們始終以“為全球創(chuàng)新藥研發(fā)賦能”為使命,通過(guò)持續(xù)完善的技術(shù)服務(wù)平臺(tái)已為海內(nèi)外數(shù)百家藥企提供了高質(zhì)量的臨床前研究服務(wù)。此次獲獎(jiǎng)不僅是對(duì)過(guò)往的認(rèn)可,更是對(duì)未來(lái)發(fā)展的鞭策。在創(chuàng)新藥研發(fā)蓬勃發(fā)展的新時(shí)代,美迪西將繼續(xù)加大研發(fā)投入,深化“創(chuàng)新驅(qū)動(dòng),質(zhì)量至上”的理念,以更高效的研發(fā)服務(wù)助力合作伙伴加速新藥研發(fā)進(jìn)程,共同推動(dòng)醫(yī)藥創(chuàng)新生態(tài)系統(tǒng)的發(fā)展?!?/p>
美迪西首席科學(xué)官彭雙清教授
美迪西首席科學(xué)官彭雙清教授主持CGT論壇,熱烈歡迎各位嘉賓。彭教授指出,細(xì)胞基因治療作為一種新型臨床治療方案,有望為難治疾病帶來(lái)長(zhǎng)久療效甚至治愈潛力,驅(qū)動(dòng)細(xì)胞治療產(chǎn)品成為生物制藥市場(chǎng)增長(zhǎng)最快的領(lǐng)域,備受資本青睞。在全球基礎(chǔ)研究、技術(shù)開(kāi)發(fā)、資本金融和產(chǎn)業(yè)政策的推動(dòng)下,細(xì)胞治療行業(yè)蓬勃發(fā)展,大量藥物研發(fā)進(jìn)入臨床階段。
精準(zhǔn)藥物時(shí)代已至,國(guó)內(nèi)外生物醫(yī)藥崛起勢(shì)不可擋。面對(duì)新變局,如何把握新機(jī)遇?美迪西持續(xù)關(guān)注全球醫(yī)藥行業(yè)創(chuàng)新需求,立足創(chuàng)新藥物研發(fā)關(guān)鍵環(huán)節(jié),憑借服務(wù)國(guó)內(nèi)外生物醫(yī)藥行業(yè)的經(jīng)驗(yàn),構(gòu)建綜合性技術(shù)平臺(tái),為全球生物醫(yī)藥行業(yè)提供全方位新藥臨床前研發(fā)服務(wù)。本次論壇將聚焦全球細(xì)胞與基因治療開(kāi)發(fā)策略、前沿技術(shù)、臨床治療現(xiàn)狀、差異化創(chuàng)新等,與業(yè)界專家共同探討創(chuàng)新藥發(fā)展的機(jī)遇與突破。
美迪西藥理部副總裁曹保紅博士
美迪西藥理部副總裁曹保紅博士帶來(lái)了“細(xì)胞治療藥物臨床前藥效評(píng)價(jià)”的精彩報(bào)告。細(xì)胞治療作為革命性的“活體藥物”技術(shù)成為焦點(diǎn)。曹博士回顧了從首例骨髓移植到CAR-T療法獲批的關(guān)鍵里程碑,并展望了其在再生醫(yī)學(xué)、免疫調(diào)控和腫瘤直接殺傷等領(lǐng)域的巨大潛力。利用自體或異體活細(xì)胞作為“藥物”的療法,憑借其動(dòng)態(tài)響應(yīng)能力和個(gè)性化治療潛力,正在變革疾病治療格局。應(yīng)用涵蓋干細(xì)胞修復(fù)、免疫細(xì)胞調(diào)控及CAR-T/NK細(xì)胞直接殺傷腫瘤。盡管行業(yè)迎來(lái)爆發(fā)性增長(zhǎng)并取得顯著成功,但安全性風(fēng)險(xiǎn) (CRS、神經(jīng)毒性、脫靶效應(yīng))、實(shí)體瘤滲透難、療效持久性挑戰(zhàn)以及高昂成本和倫理爭(zhēng)議仍是亟待跨越的障礙。曹博士特別強(qiáng)調(diào)了臨床前藥效評(píng)價(jià)的重要性,并詳細(xì)展示美迪西在多種模型 (CDX、PDX、人源化PBMC/HSC、原位移植等) 中評(píng)估各類細(xì)胞療法藥效的先進(jìn)能力和成功實(shí)踐,為攻克現(xiàn)有挑戰(zhàn)、優(yōu)化雙靶點(diǎn)CAR/開(kāi)關(guān)型CAR等前沿技術(shù)、推動(dòng)細(xì)胞治療安全有效發(fā)展奠定了堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。
美迪西建立了完善的CGT研發(fā)服務(wù)平臺(tái),可為CGT藥物提供涵蓋藥理藥效研究、藥代動(dòng)力學(xué)研究、生物分析、藥物安全性評(píng)價(jià)等一站式臨床前研究服務(wù)。美迪西運(yùn)用豐富的動(dòng)物模型和先進(jìn)的實(shí)驗(yàn)技術(shù),綜合考慮不同項(xiàng)目的特點(diǎn),已為客戶完成了多個(gè)CGT方案的臨床前開(kāi)發(fā)項(xiàng)目。截至2025年6月底,美迪西已成功助力7個(gè)細(xì)胞治療藥物獲批臨床,并有多個(gè)細(xì)胞治療項(xiàng)目在研。
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美迪西ADC平臺(tái)負(fù)責(zé)人閆彬博士
美迪西ADC平臺(tái)負(fù)責(zé)人閆彬博士從ADC藥物市場(chǎng)的最新格局、ADC藥物的最新進(jìn)展出發(fā),帶來(lái)“ADC藥物開(kāi)發(fā)迭代策略”的精彩演講,重點(diǎn)探討了連接子技術(shù)的突破與非內(nèi)化ADC的崛起。閆博士指出,傳統(tǒng)ADC藥物在靶點(diǎn)抗原表達(dá)低、非靶細(xì)胞內(nèi)吞和腫瘤滲透率等方面存在挑戰(zhàn),而新型連接子技術(shù) (如PSARlink?和TMALIN) 通過(guò)提高穩(wěn)定性、親水性和精準(zhǔn)釋放能力,顯著提升了ADC的安全性和療效。此外,非內(nèi)化ADC通過(guò)靶向癌細(xì)胞表面抗原,擴(kuò)大了治療范圍并最大化旁觀者效應(yīng),為腫瘤治療提供了新思路。美迪西憑借其全面的一站式臨床前研發(fā)服務(wù)平臺(tái),為ADC藥物的連接子設(shè)計(jì)、偶聯(lián)工藝及體外/體內(nèi)評(píng)價(jià)提供了強(qiáng)有力的支持,助力行業(yè)邁向更安全、更精準(zhǔn)、更智能的ADC藥物開(kāi)發(fā)新時(shí)代。
美迪西憑借“一站式服務(wù)+高臨床獲批率”成為國(guó)內(nèi)ADC CRO的領(lǐng)跑者。憑借豐富的經(jīng)驗(yàn)和技術(shù)積累,與客戶深入交流,量身定制ADC臨床前一體化研究方案,并嚴(yán)謹(jǐn)?shù)亟桓秲?yōu)質(zhì)實(shí)驗(yàn)方案與結(jié)果。美迪西提供ADC Payloads合成、ADC偶聯(lián)、藥效評(píng)價(jià)、藥代動(dòng)力學(xué)和安全性評(píng)價(jià)等服務(wù)。截至2025年6月底,美迪西已成功助力30個(gè)ADC藥物獲批臨床,并有多個(gè)ADC項(xiàng)目在研。
點(diǎn)擊了解美迪西ADC研發(fā)服務(wù)平臺(tái)
美迪西亮相行業(yè)盛會(huì),展示其作為一站式生物醫(yī)藥臨床前研發(fā)服務(wù)平臺(tái)的技術(shù)實(shí)力與創(chuàng)新成果。
美迪西展臺(tái)吸引了眾多參會(huì)者,深入了解其在CGT、ADC、核酸藥物、多肽藥物、抗體等領(lǐng)域的臨床前研發(fā)優(yōu)勢(shì)。憑借團(tuán)隊(duì)的熱情接待和專業(yè)的深入洽談,贏得了客戶的高度評(píng)價(jià)與贊譽(yù)。
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時(shí)間:2020年12月09-10日
地點(diǎn):上海浦東綠地鉑驪酒店
時(shí)間:2018年10月25日 14:00-16:00
地點(diǎn):大興區(qū)北京亦莊生物醫(yī)藥園咖啡廳