日前，澳大利亞沃爾特與伊麗莎霍爾醫(yī)學研究所(Walter and Eliza Hall Institute of Medical Research)的研究人員發(fā)現(xiàn)了治療多發(fā)性骨髓瘤的治療新靶點。他們發(fā)現(xiàn)，大多數(shù)骨髓瘤需要依靠MCL-1蛋白來維持細胞生存。

多發(fā)性骨髓瘤是骨髓中的漿細胞癌變引發(fā)的癌癥。正常的漿細胞是免疫系統(tǒng)的重要成份，但是癌變的漿細胞不但起不到正常的免疫功能，還會導致貧血、骨折、感染等癥狀。目前，雖然有很多療法能夠緩解多發(fā)性骨髓瘤癥狀的發(fā)展，但是三期骨髓瘤的平均存活期也只有29個月。對于那些預后不良的骨髓癌患者來說，開發(fā)創(chuàng)新療法刻不容緩。


很多種腫瘤的生存依賴于BCL-2家族蛋白中的一類抑制細胞凋亡過程的蛋白，它們包括BCL-2、BCL-XL、BCL-W、A1和MCL-1。它們能夠抑制那些導致細胞凋亡的蛋白(例如BAX和BAK)的功能，從而維持細胞生存。這些蛋白也因此成為治療癌癥的重要靶點。如果能夠抑制這些抗凋亡蛋白的功能，就能夠促使癌細胞的細胞凋亡。新近開發(fā)的稱為BH3類似物的藥物就是通過靶向BCL-2和及其類似蛋白，促使細胞凋亡。已有的臨床試驗表明，靶向BCL-2蛋白的BH3類似物對某些類型的白血病有顯著療效。

事實上，BCL-2、BCL-XL、BCL-W和MCL-1有著相似的抗凋亡功能，不同類型的腫瘤可能依靠不同種蛋白來維持它們的存活。因此，在這項發(fā)表在《Blood》期刊的研究中，研究人員希望確定抑制哪種BCL-2家族的抗凋亡蛋白對治療多發(fā)性骨髓瘤最有效。他們用小分子抑制劑、基因編輯或者肽基抑制劑等手段在25種不同的骨髓瘤細胞系中抑制不同BCL-2家族中抗凋亡蛋白的功能或表達，然后比較細胞的存活率。

結果顯示，專一抑制BCL-2的BH3類似物只能在20％的骨髓瘤細胞系中導致細胞凋亡。與之相比，抑制MCL-1蛋白的表達或者功能會導致70％的骨髓瘤細胞系產(chǎn)生細胞凋亡。這說明，大多數(shù)骨髓瘤是依靠MCL-1蛋白來維持細胞生存的。

文章的通訊作者表示，MCL-1作為治療癌癥的靶標已經(jīng)吸引了很多人的興趣。“不過，這些針對MCL-1的抑制劑還處于臨床前階段，”他說：“我們的研究結果表明，如果這些抑制劑通過安全性檢測，那么便有充足的理由來進行臨床試驗，來檢測它們治療多發(fā)性骨髓瘤的有效性?！?nbsp;